Pr\u00e4sentationen zur Hervorhebung des klinischen Nutzens von ZYNLONTA<\/em>\u00ae<\/em><\/sup> (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) als Einzelwirkstoff und in Kombination<\/em><\/p>\n M\u00fcndliche Pr\u00e4sentation der ersten Ergebnisse der von einem Pr\u00fcfarzt initiierten Phase-II-Studie zur Bewertung von ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit r\/r follikul\u00e4rem Lymphom<\/em><\/p>\n LAUSANNE, Schweiz, Nov. 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Abstracts zu ZYNLONTA\u00ae<\/sup> (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) f\u00fcr die Pr\u00e4sentation auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) angenommen wurden, die vom 9. bis 12. Dezember 2023 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird.<\/p>\n \u201eWir freuen uns darauf, auf der 65. Jahrestagung der ASH Erkenntnisse aus der wachsenden Zahl von Forschungsarbeiten zu pr\u00e4sentieren, die den klinischen Nutzen von ZYNLONTA als Einzelwirkstoff und in Kombination mit anderen Behandlungen belegen\u201c, so Dr. Mohamed Zaki, Chief Medical Officer von ADC Therapeutics. \u201eDar\u00fcber hinaus sind wir ermutigt durch die ersten Ergebnisse einer von einem Pr\u00fcfarzt initiierten Phase-II-Studie, in der ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom untersucht wird. Die Kombination war gut vertr\u00e4glich mit einer Gesamtansprechrate von 95 % in Woche 12 und einer metabolischen Komplettansprechrate von 86 % in Woche 21. Wir freuen uns auf weitere Details, die wir Ihnen w\u00e4hrend der m\u00fcndlichen Pr\u00e4sentation mitteilen werden.\u201c<\/p>\n Einzelheiten zur m\u00fcndlichen Pr\u00e4sentation der von einem Pr\u00fcfarzt initiierten Studie:<\/p>\n Titel:<\/strong> Limited Duration Loncastuximab Tesirine with Rituximab Induces High Complete Metabolic Response Rate in High-Risk Relapsed\/Refractory Follicular Lymphoma \u2013 A Phase 2 Study (In begrenzter Dauer verabreichtes Loncastuximab-Tesirin mit Rituximab induziert eine hohe vollst\u00e4ndige metabolische Ansprechrate bei rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom mit hohem Risiko \u2013 Eine Phase-II-Studie) Einzelheiten zu ausgew\u00e4hlten Posterpr\u00e4sentationen:<\/p>\n Titel:<\/strong> Early and Sustained Circulating Tumor DNA Response Dynamics after Loncastuximab Tesirine for Relapsed\/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Fr\u00fche und anhaltende Dynamik des Ansprechens zirkulierender Tumor-DNA nach Loncastuximab-Tesirin bei rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem diffus-gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom) Titel:<\/strong> A Global Study of Novel Agents in Paediatric and Adolescent Relapsed and Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (Glo-BNHL) (Eine globale Studie \u00fcber neue Wirkstoffe beim rezidivierten und refrakt\u00e4ren B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen (Glo-BNHL)) Titel:<\/strong> Loncastuximab Tesirine Demonstrated Substantial Single-agent Efficacy and Manageable Safety Profile in Heavily Pretreated Chinese Patients with Relapsed or Refractory (R\/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (Loncastuximab-Tesirin zeigte bei stark vorbehandelten chinesischen Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem (R\/R) diffus-gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) eine substanzielle Wirksamkeit als Einzelwirkstoff und ein \u00fcberschaubares Sicherheitsprofil) Die Poster werden in den Poster-Ausstellungshallen (Hallen G-H) im San Diego Convention Center am 10. Dezember 2023 von 9:00 Uhr – 20:00 Uhr PT (Poster II Pr\u00e4sentationen) und am 11. Dezember 2023 von 9:00 Uhr – 20:00 PM PT (Poster III Pr\u00e4sentationen) ausgestellt. Von den Vortragenden, die pers\u00f6nlich anwesend sein wollen, wird erwartet, dass sie in den letzten zwei Stunden der angegebenen Zeit zum Anschauen der Poster pr\u00e4sentieren. Die Pr\u00e4sentationen werden auch auf einer virtuellen Plattform verf\u00fcgbar sein.<\/p>\n Die Abstracts sind \u00fcber das Online-Programm der ASH-Konferenz verf\u00fcgbar.<\/p>\n \u00dcber ZYNLONTA<\/strong>\u00ae<\/sup> (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/strong><\/p>\n ZYNLONTA\u00ae<\/sup> ist ein CD19-gerichtetes Antik\u00f6rper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald ZYNLONTA an eine CD19-exprimierende Zelle gebunden ist, wird es von der Zelle aufgenommen, wobei Enzyme eine Wirkstoffladung aus Pyrrolobenzodiazepinen (PBD) freisetzen. Die wirksame Nutzlast bindet an die Nebenrille der DNA mit geringer Verzerrung, so dass sie f\u00fcr DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar ist. Dies f\u00fchrt letztendlich zu einem Stillstand des Zellzyklus und zum Tod der Tumorzellen.<\/p>\n Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur (EMA) haben ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) f\u00fcr die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem (r\/r) gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien zugelassen, einschlie\u00dflich diffusem gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist (NOS), DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgeht, und auch hochgradigem B-Zell-Lymphom. Die Studie umfasste ein breites Spektrum stark vorbehandelter Patienten (im Median drei vorherige Therapielinien) mit schwer behandelbarer Krankheit, darunter Patienten, die auf die Erstlinientherapie nicht ansprachen, Patienten, die auf alle vorherigen Therapielinien refrakt\u00e4r waren, Patienten mit Doppel-\/Dreifach-Hit-Genetik und Patienten, die vor ihrer Behandlung mit ZYNLONTA eine Stammzelltransplantation und eine CAR-T-Therapie erhielten. Diese Indikation ist von der FDA im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens und in der Europ\u00e4ischen Union im Rahmen einer bedingten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung f\u00fcr diese Indikation kann von der \u00dcberpr\u00fcfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Best\u00e4tigungsstudie abh\u00e4ngig gemacht werden. Bitte lesen Sie die vollst\u00e4ndigen Verschreibungsinformationen einschlie\u00dflich wichtiger Sicherheitsinformationen \u00fcber ZYNLONTA unter www.ZYNLONTA.com<\/u><\/a>.<\/p>\n ZYNLONTA wird auch als therapeutische Option in Kombinationsstudien bei anderen B-Zell-Tumoren und f\u00fcr fr\u00fchere Therapielinien untersucht.<\/p>\n \u00dcber ADC Therapeutics<\/strong><\/p>\n ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit f\u00fchrendes, im kommerziellen Stadium t\u00e4tiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antik\u00f6rper-Wirkstoff-Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine propriet\u00e4re AWK-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma f\u00fcr Patienten mit h\u00e4matologischen Malignomen und soliden Tumoren zu ver\u00e4ndern.<\/p>\n Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europ\u00e4ischen Kommission eine bedingte Zulassung f\u00fcr die Behandlung des rezidivierten oder refrakt\u00e4ren diffusen gro\u00dfzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in fr\u00fcheren Therapielinien. Zus\u00e4tzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der laufenden klinischen und pr\u00e4klinischen Entwicklung.<\/p>\n ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biop\u00f4le), Schweiz, und verf\u00fcgt \u00fcber Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. F\u00fcr weitere Informationen besuchen Sie bitte https:\/\/adctherapeutics.com\/<\/u><\/a> und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn<\/u><\/a>.<\/p>\n ZYNLONTA\u00ae<\/sup> ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.<\/p>\n Zukunftsgerichtete Aussagen<\/strong>\u00a0<\/p>\n Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie \u201ek\u00f6nnen\u201c, \u201ewerden\u201c, \u201esollten\u201c, \u201ew\u00fcrden\u201c, \u201eerwarten\u201c, \u201ebeabsichtigen\u201c, \u201eplanen\u201c, \u201eantizipieren\u201c, \u201eglauben\u201c, \u201esch\u00e4tzen\u201c, \u201evorhersagen\u201c, \u201epotenziell\u201c, \u201escheinen\u201c, \u201eanstreben\u201c, \u201ezuk\u00fcnftig\u201c, \u201efortsetzen\u201c oder \u201eerscheinen\u201c oder der Verneinung dieser Begriffe oder \u00e4hnlicher Ausdr\u00fccke erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden W\u00f6rter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen k\u00f6nnen, geh\u00f6ren unter anderem: Ungewissheiten in Bezug auf die Auswirkungen der auf der 65. ASH-Jahrestagung pr\u00e4sentierten Daten und k\u00fcnftige Ergebnisse, den Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschlie\u00dflich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Portfoliopriorisierung, die F\u00e4higkeit des Unternehmens, die Senkung der Gesamtbetriebskosten f\u00fcr 2023 und 2024 zu erreichen, die erwartete Liquidit\u00e4t bis Mitte 2025, die Wirksamkeit der neuen kommerziellen Vermarktungsstrategie, die Konkurrenz durch neue Technologien, die F\u00e4higkeit des Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA\u00ae<\/sup> in den Vereinigten Staaten fortzusetzen, und k\u00fcnftige Einnahmen aus derselben; die F\u00e4higkeit der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae<\/sup>), ZYNLONTA\u00ae<\/sup> im Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und k\u00fcnftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA f\u00fcr ZYNLONTA in China durch die NMPA und k\u00fcnftige Einnahmen daraus, die F\u00e4higkeit unserer strategischen Partner, einschlie\u00dflich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die beh\u00f6rdliche Zulassung f\u00fcr ZYNLONTA\u00ae<\/sup> in ausl\u00e4ndischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die H\u00f6he k\u00fcnftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die F\u00e4higkeit des Unternehmens, seine Produkte in \u00dcbereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten; die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Auswirkungen des Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschlie\u00dflich LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die Auswirkungen, wenn \u00fcberhaupt, der Abbruch der LOTIS-9-Studie, Ma\u00dfnahmen der FDA oder ausl\u00e4ndischer Zulassungsbeh\u00f6rden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens, der Zeitplan und das Ergebnis von Zulassungsantr\u00e4gen f\u00fcr die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die F\u00e4higkeit, klinische Studien im erwarteten Zeitrahmen abzuschlie\u00dfen, wenn \u00fcberhaupt; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschlie\u00dflich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilit\u00e4ten, und die Beschr\u00e4nkungen, die den Aktivit\u00e4ten des Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die F\u00e4higkeit, diese Verschuldung zur\u00fcckzuzahlen und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die F\u00e4higkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen f\u00fcr seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivit\u00e4ten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt \u201eRisikofaktoren\u201c im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelm\u00e4\u00dfigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zuk\u00fcnftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umst\u00e4nde nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.\u00a0<\/p>\n KONTAKTE:<\/strong><\/p>\n Anleger<\/strong> Medien<\/strong>
Abstract:<\/strong> 984
Sitzung:<\/strong> 623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Targeted Therapy (Mantelzell-, Follikel- und andere indolente B-Zell-Lymphome: klinisch und epidemiologisch: gezielte Therapie)
Datum und Uhrzeit:<\/strong> Montag, 11. Dezember 2023; 17:45 Uhr PT
Ort:<\/strong> Manchester Grand Hyatt San Diego, Grand Hall C
Vortragender: <\/strong>Dr. Juan Pablo Alderuccio<\/p>\n
Abstract:<\/strong> 3133
Sitzung:<\/strong> 627. Aggressive Lymphomas: Clinical and Epidemiological; Poster II Presentations (Aggressive Lymphome: klinisch und epidemiologisch; Poster II Pr\u00e4sentationen)
Datum und Uhrzeit:<\/strong> Sonntag, 10. Dezember 2023; 18:00 Uhr – 20:00 Uhr PT<\/p>\n
Abstract:<\/strong> 3097
Sitzung:<\/strong> 626. Aggressive Lymphomas: Prospective Therapeutic Trials; Poster II Presentations (Aggressive Lymphome: Prospektive Therapiestudien; Poster II Pr\u00e4sentationen)
Datum und Uhrzeit:<\/strong> Sonntag, 10. Dezember 2023; 18:00 Uhr – 20:00 Uhr PT<\/p>\n
Abstract:<\/strong> 4469
Sitzung:<\/strong> 626. Aggressive Lymphomas: Prospective Therapeutic Trials; Poster III Presentations (Aggressive Lymphome: Prospektive Therapiestudien; Poster III Pr\u00e4sentationen)
Datum und Uhrzeit:<\/strong> Montag, 11. Dezember 2023; 18:00 Uhr – 20:00 Uhr PT<\/p>\n
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com<\/u><\/a>
+44 7879 627205
+1 908-723-2350<\/p>\n
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com<\/u><\/a>
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